研究課題
若手研究(B)
研究成果については一部のみの公表とし、後日全てを公表できる段階になり次第開示する。HLAとIgGの結合を詳細に調べることで、HLAとの結合にはタンパクの立体構造が重要であることを明らかにし、またIgGのどの部位がHLAに結合しているのかを明らかにした。また、関節リウマチ以外の疾患においても自己抗原がHLAに結合したことから、幅広い自己免疫疾患で同様の事が起こっている可能性が示唆された。
リウマチ・膠原病
HLA-DRとUnfoldingタンパク質との結合として見つかった現象を詳細に解析することで結合様式をある程度明らかにすることができ、これまで考えられていた以上に抗原提示機構が複雑かつ多様であることが明らかになった。それらの機構が自己免疫疾患でどのように働いているかを明らかにすることで、疾患の根本の病態が解明できる可能性があると思われる。