• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2018 年度 実施状況報告書

極低出生体重児における高フェリチン血症の病態解析

研究課題

研究課題/領域番号 16K19688
研究機関九州大学

研究代表者

藤吉 順子  九州大学, 大学病院, 助教 (20467921)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2020-03-31
キーワード低出生体重児 / 鉄過剰
研究実績の概要

(目的)新生児集中治療を要する出生体重1500g未満の極低出生体重児VLBWIでは重症未熟児貧血や呼吸循環状態の維持、緊急手術などで輸血療法が不可避である。筆者らは当院NICUに入院したVLBWIを対象とし、前向きに鉄動態モニタリングを行った。出生時から月齢3までに高フェリチン血症(500ng/mL以上)を13.6%に認め、敗血症と気管支肺異形成の重症化に独立した危険因子であることを見出した。本研究ではモニタリングと同時に採取した保存血清を用いて鉄制御機構(Hepcidin)、免疫作用(シデロカリン)と酸化傷害(8-oxo-dG)を測定し、VLBWIにおける鉄過剰の病態解析を目指す。研究成果により鉄過剰合併症の重症化抑制や鉄キレート療法の可能性が期待される。また、本研究は筆者らがこれまで解明してきたヘプシジンによる鉄制御機構とシデロカリンの免疫作用の集大成として鉄過剰状態での免疫作用と酸化傷害を同時に測定する。NICUでは輸血療法を受けた児での鉄動態モニタリングは一般的ではなく、現行のガイドラインでも必要性は記載されていない。輸血後過剰の危険因子を明らかにし、感染症や気管支肺異形成の重症化抑制を目指す。また、鉄キレート療法による予防効果を見出すことにより、さらなる臨床研究に結び付けたい。
(実績)症例数はある程度集積できたため、高フェリチン血症の病態解析を行った。症例数が少なかったこともあり今回の結果は有意ではなかった。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

目標症例数には到達している。そのため当初予定していた酸化傷害の解析は終了した。

今後の研究の推進方策

症例数をより多く解析し、保存血清を用いて、ヘプシジンやシデロカリンの鉄制御機構と酸化傷害8oxodGを測定し、両者の関係を解析する。VLBWIにおける鉄過剰の病態解析を目指す。

次年度使用額が生じた理由

予定していた症例数より少ない数で解析を行ったため当該金が生じた。翌年度はヘプシジンやシデロカリンなどの鉄動態マーカーなどの評価項目を増やすことを計画している。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2019

すべて 雑誌論文 (1件) (うち国際共著 1件、 査読あり 1件、 オープンアクセス 1件)

  • [雑誌論文] Therapeutic potential of hepatocyte-like-cells converted from stem cells from human exfoliated deciduous teeth in fulminant Wilson's disease.2019

    • 著者名/発表者名
      Junko Fujiyoshi
    • 雑誌名

      Scientific Report

      巻: 9 ページ: 1535

    • DOI

      doi: 10.1038/s41598-018-38275-y.

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著

URL: 

公開日: 2019-12-27  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi