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2016 年度 実施状況報告書

グルタミン酸受容体を標的としたPETプローブの薬理学的応用研究

研究課題

研究課題/領域番号 16K19870
研究機関国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構

研究代表者

山崎 友照  国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学総合研究所 標識薬剤開発部, 研究員(任常) (80627563)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2019-03-31
キーワードPET / mGluR1 / mGluR5 / 癲癇 / [11C]ITDM
研究実績の概要

本研究の目的は、薬物刺激によるグルタミン酸神経の賦活及び抑制状態におけるグルタミン酸受容体の密度変化をPETを用いて生きたままの状態で観測することである。平成28年度では、薬物刺激としてピロカルピンを用いた癲癇モデル動物を用いて研究を行った。ピロカルピンは、グルタミン酸神経を強刺激し、興奮性神経伝達物質であるグルタミン酸を過剰にシナプス間隙に放出させ、癲癇様発作を誘発する薬物である。本年度では、グルタミン酸受容体の中でも、挙動があまり知られていない代謝型グルタミン酸受容体1(mGluR1)を標的としたPETイメージング研究を行った。
mGluR1に選択的なPETプローブとして[11C]ITDMを用い、ピロカルピン-癲癇モデル(PISE)ラットにおいて発作後1日(急性期)、1週間(亜急性期)及び3週間(慢性期)で、それぞれPET撮像を行ったところ、視床及び海馬において、[11C]ITDMの放射能集積は亜急性期から慢性期にかけて徐々に低下した。この結果は、これまでに報告されていた、mGluR5の挙動と異なるものであった。
本研究結果を通じて、グルタミン酸の過剰な神経興奮は、グルタミン酸受容体においてサブタイプ間で異なる影響を与えることが示唆された。このことは、今後の癲癇やその他の神経疾患に対する治療薬開発研究に寄与することが期待される。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

現在のところ、予定通りに進捗している。

今後の研究の推進方策

今年度はグルタミン酸神経の過剰興奮状態下におけるmGluR1の変化を観測したが、今後は、薬剤投与によるグルタミン酸神経の抑制状態下における同受容体の変化をPETを用いて観測する予定である。

次年度使用額が生じた理由

実験の進捗が順調だったため、使用動物数が必要最低限で済んだため。

次年度使用額の使用計画

予備実験のための動物購入にあてる。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2016

すべて 学会発表 (2件) (うち国際学会 1件)

  • [学会発表] てんかんモデルラットにおける代謝型グルタミン酸受容体1を標的としたPETイメージング2016

    • 著者名/発表者名
      山崎友照、由井譲二、藤永雅之、脇坂秀克、森若菜、下田陽子、栗原雄祐,張明栄
    • 学会等名
      第56回日本核医学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋国際会議場(愛知県、名古屋市)
    • 年月日
      2016-11-03 – 2016-11-05
  • [学会発表] PET imaging with [11C]ITDM, a selective radioligand for metabotropic glutamate receptor subtype 1 (mGluR1), in pilocarpine-induced epileptic rat brain2016

    • 著者名/発表者名
      Tomoteru Yamasaki, Joji Yui, Masayuki Fujinaga, Yoko Shimoda, Wakana Mori, Yusuke Kurihara, Hidekatsu Wakizaka, Ming-Rong Zhang
    • 学会等名
      European Association of Nuclear Medicine Congress 2016
    • 発表場所
      Barcelona (Spain)
    • 年月日
      2016-10-15 – 2016-10-19
    • 国際学会

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公開日: 2018-01-16  

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