| 研究実績の概要 |
神経周囲浸潤(Perineural invasion:PNI)を特徴とする膵癌で、PNI の分子メカニズムにユビキ チンリガーゼ Fbxw7 と基質 Notch1、ケモカインの関与を明らかにし、それらを標的と した新規治療法を確立することが本研究の目的である。Fbxw7 は Notch1、c-Myc、mTOR など癌遺伝子産物を基質特異的に分解する癌抑制遺伝子で膵癌では変異は約 2%と低いが、KRAS 変異依存的なErk 活性化による Fbxw7発現低下が報告された。本研究では、膵癌臨床病理検体,細胞株を用いて、Fbxw7 の発現低下と Notch1 の蓄積,ケモカイン亢進を明らかにし、PNI などの臨床病理学的予後との関連、細胞生物学的解析を行う。マウス PNI モデルで細胞生物学的解析、生体での効果を解明し、膵癌 PNI の分子標的治療法開発の端緒とする。
1 膵癌細胞株におけるFbxw7の発現低下と異常蓄積タンパク Notch1 蓄積の同定,CCL2-CCR2の発現同定
膵癌細胞株３種を用いて、FBXW7のタンパク質レベルでの発現、mRNAの発現を確認、siRNA3種でノックダウンを行って表現系を確認している。
2 病理組織検体における Fbxw7 発現低下と病理学的因子の関連
予後が明らかな手術切除症例に対して、Fbxw7の免疫染色を行っている。条件検討を終了し、膵臓における発現を確認した。
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