研究課題
本研究の目的は、PPARG agonistと糖代謝関連蛋白阻害剤を用いた新規治療法の開発である。食道癌細胞株に対してsiRNAを用いて癌特異的に上昇するGlucose transporterであるGLUT1の発現を抑制したところ、20-70%の増殖抑制効果を認めた。GLUT1高発現株TE-11のGLUT1発現を抑制すると、活性化Caspase 3、PARPの蛋白は変化せずアポトーシスは認めなかったが、細胞周期調整遺伝子において、食道癌の悪性度に関係するCDK6が低下し、p21、p27が上昇した。AKTのリン酸化は変化しなかったが、ERKの脱リン酸化を認めMAPK pathwayが不活性化した。GLUT1の発現抑制後、糖代謝関連遺伝子であるPKM2の発現低下、および抗癌剤耐性に関与するLDHAの発現低下し、GLUT1の発現抑制により解糖系亢進状態の制御されることが示唆された。またPPPAGの発現は上昇した。さらにGLUT1発現抑制によりCDDPの感受性が向上した。新規GLUT1阻害剤、HK2阻害剤を投与すると増殖抑制効果を示した。特に新規GLUT1阻害剤は低濃度(0.1nM)にて強力な抗腫瘍効果を示した。抗癌剤(CDDP)と新規GLUT1阻害剤の併用投与において相加効果を認めた。GLUT1発現抑制による食道癌細胞株に対する増殖抑制効果、抗癌剤感受性の向上、およびPPARG発現上昇が確認された。新規GLUT1阻害剤による強力な増殖抑制効果、抗癌剤との相加効果が示された。
すべて 2018 2017
すべて 雑誌論文 (10件) (うち査読あり 9件、 オープンアクセス 4件) 学会発表 (9件) (うち国際学会 1件)
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