| 研究成果の概要 |
すべての肉腫細胞の活性型GSK3βの発現は線維芽細胞より高く, その活性阻害により生存と増殖が抑制され，ミトコンドリア膜電位が低下，消失した. RNA干渉により同様の結果が得られた．これに伴ってmatrix metalloproteinase (MMP)-2の発現が低下し, コラーゲンゲル内での細胞浸潤能が抑制された. マウス移植腫瘍の治療実験では, 対照群（阻害剤の溶媒dimethyl sulfoxide (DMSO) 投与）に比べて，GSK3 β阻害剤投与により腫瘍容積と重量は有意に減少した．また摘出腫瘍では，GSK3 β阻害剤投与群では腫瘍細胞の壊死像を認めた．
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