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p53の機能異常を持つ子宮頸癌細胞においては、survivin抑制とTRAILの併用が、シスプラチンとの併用に比べて有効である。進行・再発子宮頸癌に一律に化学療法を行なうのではなく、コンパニオン診断を行い、治療を個別化する上で、今回の研究が一助となる可能性がある。in vivoでの検討や臨床検体において、TRAIL耐性と survivinとの関連については未評価である。さらに、TRAIL単独、もしくはurvivin阻害とTRAILの併用療による治療において、従来の化学療法以上の効果をもたらすかどうかを事前に判断できることは重要であり、効果予測のバイオマーカーの探索は必須であると考えられる。
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