| 研究課題/領域番号 |
16K20204
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| 研究機関 | 埼玉医科大学 |
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研究代表者 |
栃木 秀乃 埼玉医科大学, 医学部, 非常勤講師 (90623695)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 子宮内膜 / 脱落膜化 / miRNA / マイクロRNA / FOXO1 |
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| 研究実績の概要 |
産婦人科領域での病態に子宮内膜の機能異常が大きく関わっていると考えられるが、子宮内膜の機能については不明な点が多い。そこで、様々な生理学的機能をもつマイクロRNAに着目し、研究を進めた。これまでに、マイクロアレイによる網羅的な解析から、子宮内膜の脱落膜化によって発現変動するマイクロRNAを６個同定した。このうち、miR-542-3pは、脱落膜化マーカーであるIGFBP1を制御することを明らかにした。さらに、脱落膜化に伴い、抗酸化に関する遺伝子を制御するFOXO1を制御すると予測される複数のマイクロRNAを同定した。興味深いことに、このマイクロRNAは、細胞内に複数存在するときに脱落膜化を抑制する様子が、形態学的に観察できた。現在引き続き詳細な解析を行っている。もう一点、ヘパリンがFOXO1の核への局在を促進することを明らかにできた。ヘパリンは、不育症や習慣性流産での効果がいわれているが、詳細な作用機序についてはわかっていない。今後、FOXO1を制御するマイクロRNAの解析をすることにより明らかにできると考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
産休・育休のため研究を中断していたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
同定したマイクロRNAの発現制御関係を明らかにする。また、同定したマイクロRNAの着床現象への働きについて、スフェロイドを用いた着床モデルにより明らかにする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
産休・育休で研究を中断していたため。
次年度使用額は、研究に必要な試薬や実験器具の購入を行う予定である。
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