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S. sanguinisはA/J マウス由来樹状細胞（XS-106細胞)ならびにC57BL/6マウス由来の骨髄由来マクロファージ（BMMs）にIL-1αの産生を誘導し、caspase-1、NLRP3ならびにASCをノックアウトすることにより有意に減弱した。また、本活性はcalpain阻害剤であるMDL28170により阻害されたが、caspase-1阻害剤であるz-YVAD-fmkでは阻害されなかった。本活性は、貪食阻害剤、P2X/P2Yレセプター阻害剤で阻害された。さらに、Proximity ligation assayによりIL-1αとcaspase-1が細胞質で共局在することが観察された。
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