| 研究課題/領域番号 |
16K20450
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
大倉 直人 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (00547573)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | プロスタグランジンE2 / トランスポーター / MTP4 / PGT / プロスタグランジンE2レセプター |
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| 研究実績の概要 |
プロスタグランジン(PG)E2の機能の発現には、膜輸送担体(トランスポーター;細胞膜を介した物質輸送を司るタンパク質)による細胞外輸送、およびその後の特異的レセプターとの結合が必須の役割を演じると考えられている。ところが、歯髄の創傷治癒過程におけるPGE2の輸送動態やレセプターの関与の実態については極めて知見に乏しい。本研究は、これらの点の解明の端緒として、①MTAで直接覆髄下ラット臼歯の創傷治癒過程ににおけるPGE2輸送関連トランスポーター(MRP4,PGT)とPGE2レセプター群(EP2,EP4)の遺伝子発現ならびに血管構築変化の解析、の2方向からアプローチを行うことで、歯髄組織修復過程におけるPGE2輸送動態、ならびにPGE2レセプターの役割に着目して検索しようとするものである。
H29年度は上記の研究目的を達成するために、ヒト培養歯髄組織へのEP2レセプターあるいはEP4レセプターアゴニストを使用したex vito解析を行った。その結果、アゴニスト添加1週間後にEP2およびEP4のmRNA発現量が著明に増加したことが確認された。さらに、血管新生時に見られるtip-cell様の血管新生様な組織変化と、血管新生に関与しているVEGF-AならびにFGF-2のmRNA発現増加も併せて確認した。以上のことからEP2/EP4レセプターは歯髄組織において血管新生に関与していることが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
ヒト歯髄培養はサンプル採取が難航している。そのため、次段会への検索がやや送れている状況である。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまで得られた結果に対して再現性実験を行い、その結果に対する信憑性を確認しながら、論文作成に取り組む。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
ヒト歯髄培養研究に時間がかかり、追加実験が行えなかったため。
本年度は、追加実験を行う環境が整っており、計画通り実験を行う予定である。
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