研究課題
若手研究(B)
in vitro複合系バイオフィルムモデルを用いて、低濃度抗菌成分作用下におけるストレス応答によるバイオフィルム形成促進機構を検討した。最小発育阻止濃度以下（sub-MIC）のグルコン酸クロルヘキシジン（CHG）作用後では、バイオフィルム量の増加が観察されたが生菌数の増加はみられなかったことから、マトリックス量が増加したものと推察された。sub-MICのCHGは、バイオフィルム中の細菌増殖ではなく、細胞外マトリックスの産生に影響を与えることでBF形成を促進させることが示唆された。
保存治療系歯学
