RNA編集酵素ADAR1が関与するゲノム安定化機構の解明

2017 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 16K20895
• 研究機関: 弘前大学
• 研究代表者: 有吉 健太郎 弘前大学, 被ばく医療総合研究所, 助教 (50462750)
• 研究期間 (年度): 2016-04-01 – 2019-03-31
• キーワード: RNA編集 / ゲノム安定化

研究実績の概要

前年度にクロマチン免疫沈降法（ChIP assay）を用いて、タモキシフェン誘導体4-OHTを処理することによってDNA二重鎖切断を誘導することが可能なHT1080-Ippo1細胞におけるADAR1のDNA切断部位への集積性を検討した。4-OHT処理したHT1080-Ippo1と未処理の細胞をADAR1抗体を用いて免疫沈降し、IPPo1カッティングサイトのプライマーを用いてPCRを行なったところ、4-OHT処理細胞ではクリアなバンドがみられた。しかし、今年度にChIP assayの結果の再現性に問題が生じたため、実験条件の検討を行った。結果、HT1080-Ippo1細胞の4-OHT処理後のDNA二重鎖切断を誘導が不完全な細胞が混在しており、再び細胞をクローニンングする事でChIP assayの結果に再現性が見られた。また、ADAR1がDNA二重鎖切断部位由来の短鎖RNAを介してDNA修復に関与している可能性を検証するため、培養細胞にRNase処理を行い、RNAを分解した際の、ADAR1のDNA損傷部位への集積能の変化をタンパク蛍光染色およびChIP assayを行ったところ、RNase処理した場合にADAR1のDNA損傷部位への集積性が下がる傾向が見られた。

現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

ChIP assayの結果の再現性に問題が生じたため、原因追求のために時間を要した。使用していたHT1080-Ippo1細胞を再びクローニングする事で問題は解決したため、現在HT1080-Ippo1細胞を用いた実験を行っている。

今後の研究の推進方策

本年度はHT1080-Ippo1細胞を用いて、DNA損傷後にADAR1タンパク質と結合しているDNA修復酵素(DNA-PKcs, ATM, Rad51等)を探査する。また、RNase処理した場合にADAR1のDNA損傷部位への集積性が下がる傾向が見られたため、DNA損傷部位由来のRNAを介してADAR1が修復に関与している可能性が考えられる。そのため、DNA損傷誘導後IPPo1カッティングサイト近傍の配列をプローブとしてノザンブロットを行うとともに、RNA-ChIPを行いADAR1がDNA損傷部位由来のRNAを介してDNA損傷部位に集積している可能性を検討する。

研究成果

• [国際共同研究] Wistar研究所(米国)
  • 国名: 米国
  • 外国機関名: Wistar研究所