2017 年度研究成果報告書

Hotspot Synonymous Cancer Mutations Part 1: Effect on Cap-independent Translation of New HRAS Isoform

研究課題

研究課題/領域番号	16K21111
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	医化学一般分子生物学
研究機関	京都大学
研究代表者	Candeias Marco 京都大学, 医学研究科, 講師 (50750585)
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2018-03-31
キーワード	cancer / HRas / HRas mRNA / HRas isoform / HRas translation / cancer mutation / p14HRas / bladder cancer
研究成果の概要	Ras genes are the most mutated proto-oncogenes in cancer. Here we identified a new Ras protein: p14HRas. We identified the mechanisms of regulation of p14 and propose a new model for oncogenicity.
自由記述の分野	cancer
研究成果の学術的意義や社会的意義	Ras genes are the most mutated proto-oncogenes in cancer. We propose a new mechanism for oncogenicity in cancer involving a new HRas proto-oncogene. Further studies can be aimed at targeting p14HRas or its mechanisms of expression (also identified here) for a new therapy to treat cancer patients.