• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2017 年度 実施状況報告書

がん化学療法に伴う悪心・嘔吐治療の個別化を目指した新規バイオマーカーの開発

研究課題

研究課題/領域番号 16K21242
研究機関大分大学

研究代表者

佐藤 雄己  大分大学, 医学部, 副薬剤部長 (00570087)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2019-03-31
キーワード消化管ペプチド / エステラーゼ活性
研究実績の概要

平成29年度は、平成28年度に引き続き、食道癌患者への化学療法実施後の悪心・嘔吐(CINV)の発現の新規バイオマーカー候補物質となるnesfatin-1の血中濃度測定方法の検討を行った。その結果、当院で構築したβgalactosidaseを用いた酵素免疫測定法と市販製品(キット品)を比較したところ、市販製品がより測定方法として有用であることが明らかとなった。そのため市販製品のキット製品を研究に供することとした。carboxyesterase活性の測定については特異的基質であるα-nephtylacetateを使用して試みているが、測定条件などが整わず現在、測定系を確立に至っていない。測定法としてHPLC法での検討を行っている。これまでに化学療法実施後の食道癌患者の血液を19症例分採取し(化学療法実施前、実施後1日目、3日目、7日目の計4ポイント)、ghrelin、leptin、motilin、Neuropeptide Y、somatostatin、substance P、CGRP、VIPを酵素免疫測定法にて測定する予定である。また当初予定していた対象数が予定より集積できなかったため、泌尿器系癌患者まで拡大し、現在、症例集積中である。Nesfatin-1の測定については、結果するを行う予定である。さらにcarboxyesterase活性測定については測定法が確立次第、実測定を行う予定である。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

4: 遅れている

理由

新規の神経内分泌ペプチドであるnesfatin-1の測定系の確立に時間を要していること、酵素活性測定法が未だ未確立である。また症例集積にも時間を要しているため、遅れている。

今後の研究の推進方策

泌尿器系癌患者に対象を拡大したことにより、症例集積が終了しつつあるため、採取した血液について消化管ペプチド濃度測定および酵素活性を測定し、その結果について公表する予定である。

次年度使用額が生じた理由

各種消化管ペプチドを測定する前に、対象患者より採血を行い、症例集積を優先して実施してた。計画年度を過ぎ、消化管ペプチドの血中濃度測定の目途が立ったため、次年度に消化管ペプチド測定用キットを購入する。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2017

すべて 雑誌論文 (1件) 学会発表 (1件) (うち国際学会 1件、 招待講演 1件)

  • [雑誌論文] がん化学療法に伴う悪心・嘔吐における新規バイオマーカーの探索2017

    • 著者名/発表者名
      佐藤雄己
    • 雑誌名

      Bio Clinica

      巻: 32 ページ: 74、78

  • [学会発表] Clinical evaluation of the crude drugs with gastrointestinal peptide in human body fluid2017

    • 著者名/発表者名
      Sato Y, Itoh H
    • 学会等名
      77th FIP World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Science
    • 国際学会 / 招待講演

URL: 

公開日: 2018-12-17  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi