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急性期頭部外傷モデルに対する間葉系幹細胞の分泌タンパク質であるTSG-6の神経新生に対する影響を解析した。すると、TSG-6は新生神経細胞のマーカーであるdoublecortin陽性の新生神経細胞数を増加させることが明らかとなった。次に、慢性頭部外傷モデルとして頻回脳震盪モデルの作成を試みた。しかし、脳内出血による死亡例が多かったこと、個体差が非常に大きかったことからモデル条件の固定を行うことができなかった。また、Crispr Cas9システムによるPACAP受容体欠損マウスの作成を試みた。その結果PACAP受容体欠損マウスは胎生致死、新生児期致死を起こしやすいことが明らかとなった。
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