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細胞は外部刺激に応答するかしないかの二値的反応を示す。我々は、リン酸化ERKレベルはアナログな応答を示すが、ERK核移行においてデジタルな応答に変換される結果を得ている。ERKは必ず核膜孔を通過するため、通過の酵素反応に、上記変換の特徴が含まれると考えられる。このキネティクスを計測すべく、蛍光相関分光法を、安価な共焦点顕微鏡装置で開発した。この手法とFRAP計測を統合し、ERKの核膜孔通過の酵素反応速度定数の推定を行うことが可能となった。さらにこのキネティクスと分子機構の詳細を明らかにするため、１分子計測の実験系を全反射顕微鏡により開発し、ERKの核膜での１分子計測を実現した。
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