2019 年度研究成果報告書

タンパク質構造情報を礎とした昆虫成長阻害剤の創製（国際共同研究強化）

研究課題

PDF

研究課題/領域番号	16KK0172
研究種目	国際共同研究加速基金（国際共同研究強化）
配分区分	基金
研究分野	昆虫科学
研究機関	九州大学
研究代表者	山本幸治九州大学, 農学研究院, 助教 (00346834)
研究期間 (年度)	2017 – 2019
キーワード	プロスタグランジン
研究成果の概要	カイコのプロスタグランジンE合成酵素（bmPGES）ならびに新しくPG合成酵素の候補として同定したカイコのアルドケト還元酵素（AKR6）の基質結合部位を構造的に解析する。Sitting-drop vapor diffusion 法により結晶化を行なったところ、bmPGES―基質複合体そしてAKR6―NADPH複合体結晶を得た。日本、米国、韓国の放射光施設にて回折データを収集した。部位特異的アミノ酸置換法によりbmPGES分子中のTyr8、Ser17、Ser101、Glu123が活性に重要であった。
自由記述の分野	生物有機化学
研究成果の学術的意義や社会的意義	本研究は、日本（九州大学）、米国カリフォルニア大学デービス校のWilson博士、韓国慶北大学のLuccio博士と進めた国際共同研究である。アルドケト還元酵素（AKR）について多くの成果が蓄積されている両研究室を訪問し、AKR6の基質について発見できた。また、日本、米国、韓国の各放射光施設を利用し連携することで、昆虫由来プロスタグランジン合成酵素群のX線結晶構造の解析を促進し精密化を進めることができた。