研究課題
本研究の目的は、先進国における最大の失明原因の一つであるABCA4関連網膜症に対して、7か国約900症例のABCA4網膜症世界コホートを構築する事により、病的変異の世界分布、民族・地域間での変異頻度・病態の差異を調査し、遺伝性網膜疾患の治療導入を世界規模で強力に推進する事である。参加施設は7か国13施設であり、本邦東京医療センター、米国6施設、仏国1施設、独国1施設、中国2施設、韓国1施設にて、同一の臨床診断に基いたABCA4網膜症の症例リクルートが行われた。平成31年3月現在、本邦278例、英国328症例、米国150症例、韓国8症例、中国より42症例、仏国61症例、独国49症例の合計916症例の登録が完了した。登録症例の年齢の中央値は31.0才(標準偏差: 17.2)、男女比は1対1.1であった。発症年齢の中央値は15.0才(標準偏差: 13.3)であり、罹患期間の中央値は11.0年(標準偏差: 14.4)であった。民族の内訳はヨーロッパ人375症例、アジア人365症例、アフリカ人30症例、その他(含:不明)146症例であった。ヌル変異の有無による遺伝子型分類、分子モデリングにより算出された変異インパクトスコアは、発症年齢、電気生理学的表現型分類と関連・相関を示した。各民族に対する高頻度病的変異は、ヨーロッパ人ではp.Gly1961Glu (11.6%)、p.Gly863Ala (8.2%)、c.5461-10T>C (8.0%)、アジア人ではp.Gly1961Glu (9.3%)、c.1760+2T>G (5.6%)、p.Asn965Ser (2.6%)、アフリカ人ではp.Arg2017His (14.8%)、p.Val989Ala (9.3%)、p.Val643Met (5.6%)であった。各民族間で、病的変異における有意な差異が同定された。
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すべて 国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (20件) (うち国際共著 12件、 査読あり 18件、 オープンアクセス 8件) 学会発表 (31件) (うち国際学会 22件、 招待講演 12件) 図書 (1件) 備考 (3件) 学会・シンポジウム開催 (1件)
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