研究課題
特定領域研究
AURKAとS100A4の高発現とDUSP6の発現抑制は膵癌の発生・進展でdriverとして働いている証拠が得られた。AURKAの抑制はtaxane系薬剤との相乗的抗腫瘍効果を生じ、個別化医療へつながる。DUSP6の再活性化はAURKAの抑制を引き起こす。これらの異常により、ETS-2、PRDM2、VASH1はじめ、重要な遺伝子の発現変化が特定された。子宮内膜癌ではMAPKとPI3Kの両ルートの異常が重要で、発現制御による増殖抑制を示した。
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Biochem Biophys Res Commun 390
ページ: 475-480
Int J Oncol 35
ページ: 813-821
ページ: 1235-1240
Biochem Biophys Res Commun 379
ページ: 1021-1026
Cancer Gene Ther 16
ページ: 137-148
Surgery 145
ページ: 57-68
Frontiers in Gastroenterology 14
ページ: 39-48
Biochem Biophys Res Commun 377
ページ: 600-605
ページ: 317-320
Cancer Sci 99
ページ: 986-994
Pancreatology 8
ページ: 577-582
Dig Dis Sci 53
ページ: 2576-2582
Biochem Biophys Res Commun 354
ページ: 992-998
World J Gastroenterol 13
ページ: 4593-4597
Pancreas 35
ページ: 348-352
Biothchnol Lett 29
ページ: 1557-1560
Biochem Biophys Res Commun 351
ページ: 85-92
Oncogene 25
ページ: 4831-4839
ページ: 3059-3064
Cancer Sci 97
ページ: 1-7
臨床消化器内科 21
ページ: 1737-1745
Oncol Rep 14
ページ: 1481-1485
Virchows Archiv 447
ページ: 794-799
Pancreatology 5
ページ: 354-360
Int J Cancer 116
ページ: 925-933
Mol Cell Biol 25
ページ: 4388-4396
J Hum Genet 50
ページ: 159-167
http://www.med.tohoku.ac.jp/org/medical/13/index.html