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(1) ヒト対応16p13.3領域のマーモセットゲノムライブラリーのスクリーニング ;
約0.3Mベース標的領域に対し、ヒト・ジンクフィンガー遺伝子をプローブとして、20万のBACライブラリーをスクリーニングし、18クローンを単離した。霊長類に共通するPCRプライマーを設定し、クローンに含有される各ジンクフィンガー遺伝子の有無を調べたところ、内8クローンがポジであった。これらのBACクローンで、目的の領域がほぼカバーされていた。しかしいずれにおいてもBACエンド片側の相同性しか見つけられず、本領域においてヒト : マーモセットのDNA配列は、かなり異なっていることが推定された。現在、支援班の協力を得て、全領域の塩基配列決定を実施している。
(2) ヒト対応19q13.43領域のマーモセットゲノムライブラリーのスクリーニング ;
約1Mベース標的領域に対し、ジンクフィンガー遺伝子29個をプローブとして、20万のBACライブラリーをスクリーニングした。8回に分けてスクリーニングし、計71クローンを単離した。上と同様に、霊長類に共通するPCRプライマーを設定し、これらクローンに含有される各ジンクフィンガー遺伝子の有無を調べた。その結果、内32クローンがいずれかのジンクフィンガー遺伝子シグナルを与えた。BACインサート両端のDNA配列を決定したところ、ヒトの19番染色体と相同性を示したクローンは、そのなかで17個であった。ヒト・ジンクフィンガー遺伝子の19q13.43領域マッピングを基準にすると、これらのBACクローンは目的の領域をほぼカバーしていた。現在、支援班の協力を得て、全領域の塩基配列決定を実施している
(3) ヒト対応16p13.3領域とヒト対応19q13.43領域のアフリカミドリザルゲノムライブラリーのスクリーニング ;
FOSMIDでカバーできない領域が多く、急遽BACライブラリーの作製を支援班に依頼した。
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