| 研究課題/領域番号 |
17019029
|
|---|
| 研究機関 | 三重大学 |
|---|
研究代表者 |
岡崎 祐士 三重大学, 大学院医学系研究科, リサーチアソシエイト (40010318)
|
|---|
| 研究分担者 |
加藤 忠史 独立行政法人, 理化学研究所・精神疾患動態研究チーム, チームリーダ (30214381)
佐々木 司 東京大学, 保健センター, 助教授 (50235256)
松本 直通 横浜市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (80325638)
染矢 俊幸 新潟大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (50187902)
有波 忠雄 筑波大学, 大学院人間総合科学研究科, 教授 (10212648)
|
|---|
| キーワード | パニック障害 / ゲノムワイドスキャン / 500K SNPsチップ / 一卵性双生児不一致例 / 遺伝子発現差異解析 / CGHアレイ / 微小染色体構造異常 / 候補遺伝子 |
|---|
| 研究概要 |
本研究は、パニック障害を主とする精神疾患の遺伝子探索を、500kSNPsチップによる患者-対照ゲノムワイドスキャン、CGHアレイによる染色体微小構造異常スクリーニング、一卵性双生児疾患不一致例の遺伝子発現解析等により、疾患候補遺伝子を探索・同定しようとするものである。平成18年度の実績は以下の通りである。
1.パニック障害患者と対照者の末梢血サンプリング
平成19年3月末日現在、合計825サンプルとなった。昨年度から350サンプルを追加したことになる。目標の1000サンプルはH19年度前半に確実となった。また、対照者も400を越えた。
2.500KSNPsチップによるゲノムワイド関連解析
昨年の患者200VS対照100に加え、対照100の解析を「応用ゲノム領域」タイピングセンターで実施した。現在、候補遺伝子抽出中である。
3.パニック障害不一致一卵性双生児のマイクロアレイによる遺伝子発現差異解析
2組の解析を実施した。2組で共通で、方向性が同じもの(両ペア共患者で上昇、あるいはその逆)を最終的リストとした。パニック障害患者で上昇は15遺伝子、低下は28遺伝子であった。
4.CGHアレイによる染色体スクリーニング
4.2Kマイクロアレーの開発・作製が終了した。同種疾患家系内集積例のゲノム解析を開始した。24例中1例に少なくとも0~12箇所のコピー数異常を検出した。当該部位をFISHあるいは定量PCRで検証中である。
平成18年度までの2年間で、試料サンプリングは、順調に進み、パニック障害患者170名の追加で目標1000例が達成される時点まで進んだ。対象者の臨床評価に今年度一杯を要する。これらの知見を総合して、平成19年度はパニック障害候補遺伝子を絞り込む予定であり、幾つかのパニック障害遺伝子を報告できる可能性がある。
|
