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2006 年度 実績報告書

RNAポリメラーゼIICTDリン酸化制御による転写とRNAプロセシングの協調機構

研究課題

研究課題/領域番号 17026013
研究機関富山大学

研究代表者

廣瀬 豊  富山大学, 大学院・医学薬学研究部, 助手 (00218851)

研究分担者 大熊 芳明  富山大学, 大学院・医学薬学研究部, 教授 (70192515)
キーワード転写 / RNAプロセシング / RNAポリメラーゼII / リン酸化 / ノックアウト / フォスファターゼ
研究概要

RNAポリメラーゼII(Pol II)最大サブユニットカルボキシル末端領域(CTD)は、転写中にダイナミックなリン酸化-脱リン酸化調節を受けることによって、RNAプロセシング因子やヒストン修飾酵素の転写部位への集合を制御する足場として機能している。本研究は、脊椎動物細胞において転写とRNAプロセシング過程を協調的に制御している分子メカニズムを解明するために、CTDのリン酸化および構造変換を調節している因子である我々が近年同定した新規リン酸化CTD結合因子PCIF1、および酵母CTDフォスファターゼSsu72の脊椎動物オルソローグの機能を解析することを目的としている。本年度は昨年度に引き続き、それぞれの遺伝子のトリB細胞株DT40を用いたノックアウトによる解析を行い次のような結果を得た。(1)今回DT40野生株を出発細胞株としてトリPCIF1遺伝子ホモノックアウト細胞株を新たに樹立し解析を行った。その結果これまでに我々が観察していることと同様に、ノックアウト細胞においてはトリプロリルイソメラーゼPin1の発現が亢進していること、細胞へのUV照射によるリン酸化Pol II特異的な分解が促進することが観察された。(2)3種類の独立したSsu72遺伝子コンディショナルノックアウト細胞株を樹立した。これらの細胞株を用いた解析から、トリSsu72は細胞生育に必須の因子であること、またトリU4 snRNA遺伝子の3'末端生成に関与している可能性が示唆された。一方出芽酵母の場合とは異なり、Ssu72ノックアウトによって細胞全体のPol II-CTDのリン酸化の程度は大きく影響されなかった。このことからSsu72は、少なくともトリ培養細胞においては主要なCTD脱リン酸化酵素ではなく、Ssu72以外のCTD脱リン酸化酵素が細胞内で機能している可能性が示唆された。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2007

すべて 雑誌論文 (2件)

  • [雑誌論文] A kinase subunit of the human Mediator complex, CDK8, positively regulates transcriptional activation2007

    • 著者名/発表者名
      Furumoto, T.
    • 雑誌名

      Genes Cells 12

      ページ: 119-132

  • [雑誌論文] Phosphorylation of the C-terminal Domain of RNA Polymerase II Plays Central Roles in the Integrated Events of Eukaryotic Gene Expression2007

    • 著者名/発表者名
      Hirose, Y.
    • 雑誌名

      J. Biochem. (in press)

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公開日: 2008-05-08   更新日: 2016-04-21  

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