研究課題
特定領域研究
造血幹細胞は、すべての血液細胞を生涯にわたり産生し、骨の中心部の骨髄で維持されている。造血幹細胞や造血は、局在場所であるニッチと呼ばれる特別な微小環境によって制御されていると推定されているがニッチの実体は不明である。私たちは、ケモカインCXCL12とその受容体CXCR4が、造血幹細胞の維持とBリンパ球の産生に必須であることを明らかにし、CXCL12を高発現するCAR細胞がこれらの細胞のニッチであることを示唆した。CAR細胞は造血幹細胞・前駆細胞と接着する長い突起を持ち、細胞突起による信号の供給という新しい細胞間相互作用を担っている可能性がある。この成果は、幹細胞・前駆細胞を制御する細胞外環境の理解を大きく進めることが期待される。
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