| 研究課題/領域番号 |
17100005
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
村上 富士夫 大阪大学, 大学院生命機能研究科, 教授 (20089882)
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| 研究分担者 |
小林 裕明 大阪大学, 大学院生命機能研究科, 助手 (20314396)
稲村 直子 大阪大学, 大学院生命機能研究科, 特任研究員 (20397623)
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| キーワード | 大脳皮質 / 介在ニューロン / 細胞移動 / GABA / GFP |
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| 研究概要 |
大脳皮質を構成するGABA作動性の局所回路ニューロンの大部分は大脳基底核原基で生まれた後、大脳皮質に移動する。皮質内の最終的な位置に到達するまでには複雑な経路をたどるものと予想される。これらの細胞は接線方向への移動により大脳新皮質の中間層に到達した後に、放射状方向に移動方向を変え、辺縁層に至る。これらの細胞はその後、再び接線方向に移動することにより皮質内で広がったのち、脳室層に向かって再び放射状の移動を示し、皮質板に至ることを見出した(Tanaka et al.,2004)。そこで考えられる可能性として、異なる額野に配置されるニューロンはもともと異なった性質を有し、異なるルートを辿って移動していくのではないかというものと、領野によるGABAニューロンの性質に違いはなく、辺縁層に到達したニューロンはランダムに皮質全体に広がった後、皮質板に向かって降りてゆくという可能性がある。後者の場合、後天的にその性質(領野によって異なるものへと)が変化する可能性がある。これらの可能性を検討するため本年度は大脳皮質を構成するGABA作動性ニューロンの起源の一つであるMGEにDsRed遺伝子を電気穿孔法により導入することにより、MGE由来のGABA作動性ニューロンの振る舞いを観察した。遺伝子導入3日後には多くの標識細胞が脳の表面(辺縁層)に到達しているのが確認された。またその大部分はGFP蛍光を発していたことからGABA細胞であることが確認された。Time lapse解析を行ったところMGE由来の細胞は全方向に向かって移動していることが確認できた。この結果は特定の部位に由来するGABA作動性のニューロンは全ての方向に移動することが出来ることを意味している。
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