研究課題
本研究では、植物ウイルズのうち(+)ssRNAをゲソムとするポティゥイルスを用い、ウイルスの根本的な性状である¢どのように宿主細胞を欺いて優先的にウイルスの遺伝情報を翻訳し、ウイルス核酸を増殖させ、抵抗性(ジーンサィレンシング)を回避し、全身感染するのか£という点について、ウイルスタンバク質を分子擬態という視点から捉え直しでその機能を解明するこどを第一の目的としている。次に、ウイルスタンパク質の分子擬態を人為的に制御して、宿主範囲が狭く、宿主に病徴を引き起こさず、媒介昆虫で媒介,されず、複数の外来遺伝子が挿入可能、という牲状を持つより有用なウイルスベクターを開発することを第二の目的としている。本年度も各種ポティウイルスにおいて各種タンパク質を解析した。カブモザイクウイルス(TuMV)のVPgタンパク質では、植物タパタ質のeIF(1s)4EのC末側とVPgの結合状態を解析し、VPgがキャップ構造の分子擬態である、と考えられた。ズッキーニ黄斑モザイクウイルス(ZYMV)ではHC-Proタンパク質に新たな1塩基変異を見出し、病原性、特に弱毒性に関与していることを証明した弱毒性では一植物ウイルスに対するワクチンの選抜法を鷹立した。また,薪たにオオムギ縞萎縮ウイルス(BaYMV)の解析を行った。インゲンマメ黄斑モザイクウイルスの強毒株・弱毒株で感染性クローンを作成し、干渉効果を解析した、また、ウイルスベクター化の手法をポティウイルス以外のキクBウィルスにも適用し、キクBウィルスで世界で最籾の感染性クローンの搏築に成功した。さゐに、ZYMVクターでは2種の外来遺伝子を同時に発現できるベクターへの改変に成功した。
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