|
単一鎖レベルで、(光吸収・電荷分離・電荷輸送)過程や(電荷輸送・電荷再結合・発光)過程などの高次機能を有するDNA/導電性高分子高次組織体を合成し、固体基板上での単一鎖レベルでの高次構造と光電機能の関連を明らかにすることで、革新的な光電機能を示す次世代分子材料の創製を目的とした。
本年度は、DNA/導電性高分子組織体の直接観察を行う前段階として、DNAと光機能性分子であるRu錯体からなる組織体の形状観察、ならびにその組織体の電極間での伸長固定について検討を行った。具体的にはDNAの希薄溶液を作成し雲母基板上に展開して、その形状観察を行うとともに、形状に及ぼすRu錯体の添加効果を評価した。DNA(リン酸基濃度)とRu錯体比が1:1まではRu錯体を導入していないDNAと同様な単一鎖及びDNA2-3本からなるネットワーク構造が基板上に観察されたが、それ以上のRu錯体の導入はRu錯体の結晶化を引き起こした。蛍光発光測定からも同濃度比が1:1の前後で挙動が変化していることから、DNAに光機能性分子であるRu錯体をDNAの溶液ならびに固体基板上での構造に影響を及ぼさずに高濃度に導入できることが明らかとなった。
さらに、この濃度比1:1の組織体を電極間隔10μmの表面型電極上に展開し、電極間に高周波高電界を印加することで、電極間をDNA組織体で橋渡ししたような測定系を構築できることが明らかとなった。電極間に橋渡しされたDNAは残念ながら単一鎖ではなく十本程度のファイバーと考えられるが、条件を設定することで、単一鎖レベルへの展開も可能と考えられる。
|
