| 研究課題/領域番号 |
17370020
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
杉浦 昌弘 名古屋市立大学, 大学院システム自然科学研究科, 名誉教授 (80027044)
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| 研究分担者 |
湯川 泰 名古屋市立大学, 大学院システム自然科学研究科, 助教授 (70381902)
中邨 真之 名古屋市立大学, 大学院システム自然科学研究科, 研究員 (60322145)
黒田 洋詩 名古屋市立大学, 大学院システム自然科学研究科, 研究員 (80381903)
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| キーワード | タバコ / 葉緑体 / RNAエディティング / RNAエディティング部位 / ndhD / ndhF / シス配列 / in vitro系 |
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| 研究概要 |
1.RNAエディティング部位の解析
a)タバコ(N.tabacum)葉緑体で同定したRNAエディティング部位を基準に他の植物の部位を比較するなどして、新たにndhDmRNAに2ヶ所を見出した。これにより、タバコでは合計38ヶ所のエディティング部位が同定されたことになり、現在のところ高等植物では最も多い。
b)タバコの祖先種であるN.sylvestrisとN.tomentosiformisについても再調査したところ、ndhD mRNAの第1部位のACGからAUG開始コドンをつくるエディティングが後者だけは見られなかったが、栽培条件を変えると一部エディティングされることを見出した。次いで、タバコ葉緑体in vitro翻訳系でndhD mRNAの翻訳活性の解析を進めた。
2.RNAエディティングのシス配列の同定
アイソトープを用いないin vitro RNAエディティングアッセイ系を用いてndhF mRNAエディティングのシス配列が、離れた2ヶ所にあることを見出した。エディティング部位の直前の-1から-15の15ヌクレオチドと上流の-36から-40の5ヌクレオチドである。これは2種のトランス因子が関与している可能性を示唆する。
3.RNAエディティングの新しいトランス因子の同定
蛍光標識したmRNAを使用する簡便法の開発を試みたが、ndhF mRNAのトランス因子の同定にまでは至らなかった。
4.部位認識因子の解析
psbE mRNAエディティングの56kDaトランス因子の部分一次構造を決定したが、既知の配列と一致するものは無かった。
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