| 研究概要 |
ドイツから導入されたアスパラガス(Asparagas officinalis L.)'Gold Schatz'2系統のうちの1系統(GS#2)は花器官のホメオティック変異系統であり,もう一方は野生型系統(GS#1,雄性)であった。GS#2は,whorl 3において雄蕊のかわりに雌蕊を形成する。リアルタイム定量PCRによるMADS-Box遺伝子の発現解析を行ったところ,GS#2の花芽では,AOGLOBとAODEFの発現が極めて低いことが明らかになり,in situハイブリダイゼーションによる結果とあわせて,クラスB遺伝子の発現障害が花の形態変異の要因の一つであると推定された。野生系統とGS#2を交雑し,後代の花の形状を調べたところ,whorl 3に雌蕊が生じる系統は得られなかった。
超雄性アスパラガス系統の分離・育成法の開発には,雄性決定因子の定量的測定が有効である。アスパラガスは性染色体に形態的区別がないため,従来,花の形態による雌雄性の判定が行われてきたが,近年,雄性決定因子と強く連鎖する分子マーカー(Jamsari et al. 2004)を用いた雌雄判定法が開発され,広範囲なアスパラガス品種に利用できることが明らかになった。そこで,このマーカーDNAの内部配列を用い,ゲノムに含まれるマーカーの存在比を定量PCRにより測定した。その結果,既知の雄および超雄性アスパラガス系統において,ほぼ1:2の比率が得られ,定量PCRが雄性および超雄性アスパラガスの発育初期段階での判定に利用できることがわかった。現在,結実可能なアスパラガス雄性系統として品種ガインリムを用い,自殖後代における雄性マーカーと存在比と超雄性との関係を調べている。
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