| 研究課題/領域番号 |
17380066
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用生物化学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
加藤 博章 京都大学, 薬学研究科, 教授 (90204487)
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| 研究分担者 |
中津 亨 京都大学, 薬学研究科, 准教授 (50293949)
中野 博明 京都大学, 薬学研究科, 助教 (10378789)
小段 篤史 京都大学, 医学研究科, 研究員(科学研究) (80360543)
光岡 薫 独立行政法人産業技術総合研究所, 主任研究員 (60301230)
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| 研究期間 (年度) |
2005 – 2007
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| キーワード | ABCトランスポーター / P糖タンパク質 / X線結晶解析 / 単粒子構造解析 / 膜タンパク質 |
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| 研究概要 |
本研究課題では、トランスポーター膜タンパク質の構造生物学研究を行い、以下の成果を得ることができた。
1.多剤排出トランスポーターMDR1の構造生物学研究
バキュロウイルス-昆虫細胞(Sf+)発現系を用いて大量発現させることに成功した。また、その大腸菌ホモログMsbAについてX線解析に利用可能と思われる結晶が得られた。
2.胆汁酸特異的排出トランスポーターBSEPの構造生物学研究
上記発現系を用いてラットBSEPを大量発現させるとともに、その精製を行い電気泳動的に均一な標品を得ることができた。
3.極長鎖脂肪酸輸送トランスポーターPMP70の構造生物学研究
PMP70をメタノール資化性酵母Pichia pastorisを用いて発現させるための実験を行った。しかし、結晶化に適していなかったため、その原因を探る目的でPMP70の膜局在化にかかわるキャリアータンパク質Pex19pとその受容体Pex3pの機能解析を行った。
4.ATP依存性カリウムチャンネルSUR1-Kir6.2複合体の構造生物学研究
浮遊培養が可能である動物培養細胞HEK293の誘導体細胞を用いてSUR1とKir6.2を共発現させることに成功し、SUR1閉鎖薬により遮断されるチャネル活性も観測した。また、電子顕微鏡による単粒子線解析を行なった。
5.その他のATP依存性酵素の基質結合部位の特徴と反応メカニズムについて
ATPを用いて基質を活性化することにより、化学エネルギーを光に変換することができるホタルのルシフェラーゼについて、立体構造を決定し、反応メカニズムの構造基盤を解明した。
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