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2006 年度 実績報告書

ヘリカル2次構造の制御とその機能化〜有機合成化学からのアプローチ

研究課題

研究課題/領域番号 17390007
研究機関九州大学

研究代表者

田中 正一  九州大学, 大学院薬学研究院, 助教授 (00227175)

キーワードジ置換アミノ酸 / へリックス / ペプチド / 2次構造 / コンフォメーション / 環状アミノ酸 / フォールドマー
研究概要

ヘリカル2次構造の制御とその機能化について、4項目:1,アミノ酸の設計・合成2.合成経路の最適化3.ペプチド合成4.ペプチド2次構造の解析を中心に研究を行った。また、ペプチドの機能化についても実験計画をたてた。以下、研究実績を項目毎に記載する。
1.環状α,α-ジ置換アミノ酸の設計・合成:昨年度に引き続き新規なキラル環状ジ置換アミノ酸の種類を増やし、7員環を有するアミノ酸、α位とγ位に2つの不斉中心を有するアミノ酸を合成した。また、アジド基を有する環状ジ置換アミノ酸の変換と合成収率を向上することに成功した。
2.合成、反応条件の最適化:マロン酸ジエステルのビスアルキル化反応条件の最適化により、各種の環状アミノ酸の合成収率を改良できることが判明した。また、7員環を有するアミノ酸は酵素トランスエステル化により効率的に光学分割できることが分かった。
3.液相並びに固相法でのペプチドの合成:α位とγ位に2つの不斉中心を有する環状ジ置換アミノ酸から液相法によりホモペプチドを合成した。また、固相法により5員環ジ置換アミノ酸を通常のアミノ酸ペプチドへ導入したヘテロペプチドの合成にも成功した。
4.ペプチド2次構造の解析:キラル5員環ジ置換アミノ酸を導入したヘテロペプチドのX線結晶解析に成功した。また、α位とy位に2つの不斉中心を有する環状ジ置換アミノ酸ホモペプチドのX線結晶解析にも成功しヘリカル2次構造を形成することを明らかとし、更に溶液中での2次構造解析を進めている。
5.ペプチドの機能化:ヘリカル2次構造によるカルコンの不斉エポキシ化反応について実験準備を進めた。

  • 研究成果

    (5件)

すべて 2007 2006

すべて 雑誌論文 (5件) (うち査読あり 1件)

  • [雑誌論文] Controlling 3_<10>-helix and alpha-helix of short peptides in the solid state2007

    • 著者名/発表者名
      Y.Demizu, et al.
    • 雑誌名

      Chem. Pharm. Bull. 55(In press)

  • [雑誌論文] Design and Synthesis of Chiral α,α-Disubstituted Amino Acids and Conformational Study of Their Oligopeptides2007

    • 著者名/発表者名
      M.Tanaka
    • 雑誌名

      Chem. Pharm. Bull. 55(3)

      ページ: 349-358

  • [雑誌論文] 非タンパク質構成アミノ酸の設計・合成とそのペプチドの2次構造2006

    • 著者名/発表者名
      田中正一
    • 雑誌名

      薬学雑誌 126(10)

      ページ: 931-944

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Controlling helical secondary structures by cyclic α,α-disubstituted amino acids having side-chain chiral centers2006

    • 著者名/発表者名
      M.Tanaka, et al.
    • 雑誌名

      Peptide Science 2006

      ページ: 135

  • [雑誌論文] Synthesis of optically active cyclic α,α-disubstituted amino acids by enzymatic kinetic resolution and conformational analysis of their peptides2006

    • 著者名/発表者名
      M.Hama, et al.
    • 雑誌名

      Peptide Science 2006

      ページ: 39

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公開日: 2008-05-08   更新日: 2016-04-21  

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