| 研究概要 |
わが国では,T細胞リンパ腫の細胞遺伝学的解析が精力的に行われ,第14染色体長腕(14q),とくに14q11と14q32に切断点の集中することが示されている.今回の研究では,成人T細胞白血病リンパ腫(ATLL)45例について,多色蛍光染色体解析(multicolor spectral karyotyping, SKY)法とFISH法で染色体異常を解析した.その中でも14q11に切断点を有すると考えられる症例に対しては,FISH法を用いTCRα/δ遺伝子領域の切断点を検索した.45例中11例(24%)で,14q11と考えられる領域に切断点を認めた.11例中4例でTCRα/δ遺伝子領域近傍に切断点を確認した.その4例では,DNAレベルで共通した切断点が示唆された.残りの7例ではTCRα/δ遺伝子領域よりもさらにセントロメア側に切断点が同定され,現在,詳細な切断点を解析中である.一方,TCR遺伝子の染色体再構成を核で検出するために,TCRα/δ,TCRβ,TCRγ遺伝子とその近傍をカバーするBACクローンを用いてFISHプローブを作成した.各々,14q11,7q35,7p15領域を二色FISH法でスプリットシグナルとして検出することができるようになった.TCR遺伝子再構成の間期核診断に有用である.さらに,TCR遺伝子領域のBACクローンによるFISHとSKYを同時に行う方法(SKY-FISH法)を確立した.それにより,TCR遺伝子転座の相手染色体を容易に同定できるようにした.
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