研究課題
基盤研究(B)
1.遺伝的・成分化学的多様性(1)Rheum palmatum、R. tanguticum、R. officinaleにそれぞれ22、4、3遺伝子型(matK遺伝子)を見出し、それらの地域特異性を示唆した。28成分の含量から、R. palmatumのI系統が大黄として優良であった。(2)Panax属の遺伝子多型に基づき人参類生薬基源解析用DNAマイクロアレイを開発した。トリテルペンサポニンを網羅的に分析し、種間差を明確にした。(3)Eleutherococcus senticosusのtrnK遺伝子には15遺伝子型があった。共通塩基配列に基づきPCR-RFLP法を応用した同定法を開発した。Eleutherosides B、Eを各々0.05%以上含有する同種の産地を特定した。(4)AstragalosidesとIsoflavonoidsの含量に基づき、良質な野生黄耆に匹敵するものを内蒙古産栽培黄耆に見出した。網羅的成分分析と多変量解析から、モンゴル産Astragalus属の根は中国産黄耆から区別された。(5)モンゴル産Ephedra属8種には18S rRNA-trnK遺伝子に14遺伝子型があり、南西部で雑種形成が示唆された。6種はephedrine alkaloidsを1.5%以上含有した。(6)莪朮の精油組成には7タイプがあり、Curcuma phaeocaulis由来品と日本産C.zedoaria由来品は同一タイプに属し、C. kwangsiensis(gl)由来品と遺伝子多型(trnK遺伝子)を示した莪朮には3タイプがあった。タイ産同属植物の根茎の精油組成には9タイプがあり、遺伝子型と関連した。2.薬理作用と活性成分(1)刺五加エキスはAβ(25-35)誘発神経障害モデルで有意な軸索・樹状突起伸展及びシナプス再形成作用を示し、eleutheroside Bが活性成分の一つであった。(2)Curcuma phaeocaulis由来莪朮の計量化学的活性解析によりCOX-2阻害活性成分としてfuranodienoneとcurcumenolを同定した。(3)Tripterygium hypoglaucumの根皮からC型肝炎ウイルスポリメラーゼ阻害活性成分としてdemethylzeylasteralを同定した。
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