| 研究概要 |
本研究は,リウマチ性疾患の遺伝要因の共通性と差違を東アジアで検討する事からこれらの疾患の遺伝背景,病因を解明する事と,サンプル資料の収集を目的とする研究である。本年度は,1)韓国,台湾,タイの海外研究者と協議し,RA,Behcet Disease及びWernerを第一次対象疾患とした。またサンプリング,対象遺伝要因について各国の状況に則して改変を重ねた。2)日本オリジナルの自己抗体であるCARFの測定が韓国,台湾,タイ終了し,臨床所見,抗CCP抗体,遺伝因子との関連を含めて結果を分析中である。3)独自のハプロタイプ推定プログラム,R-SAT1,2を作成し,HLAデーターを用いてEM,PHASEと比較評価した。R-SAT1法が最も良い一致を示し,ACRで報告した。4)各国でサンプル収集,データー収集が行なわれ,タイでは第一次対象疾患患者検体の収集が完了した。第二次対象疾患のサンプルも一部収集されている。5)日本人では正常人のHLA-DR,HLA-B,CTLA-4,CD14,TLR4,EST-1分析はほぼ完了し,疾患に関しても進行中である。CD14,TLR4とRAの間に有意な相関は無く論文投稿中である。6)タイとは,CTLA-4,HLA-DRの分析が完了した。HLAでは,RAでDR10の関与がみつかり,SLEではDRB5*0101の関与が示唆され,SScでは日韓と同様DRB1*1502の関与がみつかり,EULRAで報告予定である。CD14,TLR4,EST-1についても検討中である。台湾とも同様の分析で協力し,SLE,SScを含む65サンプルについて検討中である。
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