| 研究概要 |
1)申請者らが発見したLRP4(LDL Receptor-related protein 4)およびsynUSP(synaptic Ubiquitin-specific protease)の遺伝子欠損マウスを作出するためのtargeting vector作成までを完了した。現在,ES細胞にinjectionを行い,引き続き欠損マウスの作成を継続している。
2)シナプス後肥厚部画分(PSD)に含まれるmRNA種をgene chip microarrayにて網羅的に解析した。PSD画分に特異的ないし高度に濃縮されたmRNA約1900種を特定した。また,神経疾患に関わる遺伝子の局在を明らかにした(Neurosci.Res,2007,57:61-85)。
3)LRP4の内在性リガンドの一つとしてapoEを同定した(論文投稿中)。引き続き,種々のリガンド候補について検定中である。
4)synUSPの核移行を明らかにし,その核移行シグナルを同定した。また,またsynUSPの基質候補のタンパク質の代謝が,細胞内に発現させたsynUSPの作用により遅延(おそらくプロテアソームによる分解抑制)する現象を明らかにした。現在まだ研究継続中である(未発表)。
5)p55 proteinのシナプス内局在を電子顕微鏡を用いて調べ,PSDを含めてシナプス後部特異的に存在することを明らかにした。
6)synArfGEF/BRAG 3(J.Neurochem,2004発表済み)類縁のGEF, IQ-ArfGEF/BIRAG1の性質を明らかにした(未発表)。
7)LRP4の新たな基質を特定し,その分子と連携してLRP4がaxon guidanceに関わっていることを明らかにした(未発表)。
8)神経細胞におけるsynGAPβの発現を解析した(未発表)。
9)calmodulin kinase IIのクラスターリングがlipid raftと連動して起きることを明らかにした(BBRC 2006,347:814-820)。
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