研究課題
基盤研究(C)
本研究では、methamphetamine(METH)およびmorphine(MRP)の精神依存形成時におけるアストロサイトの役割を検討した。マウス大脳皮質由来初代培養神経1グリア共培養細胞にMETHおよびMRPを処置することにより認められるアストロサイトの著しい形態変化は、proteinkinaseC(PKC)阻害薬であるchelerythrineにより抑制された。また、大脳皮質由来初代培養神経ノグリア共培養細胞およびアストロサイトにおけるグルタミン酸誘発Ca^<2+>応答は、METH処置により増強された。一方、METHおよびMRP誘発アストロサイトの形態変化はグリア活性調節薬として知られているpropentofylline(PPF)の処置により完全に抑制された。さらに、PPFはMETHおよびMRP誘発報酬効果の形成を抑制した。次に、アストロサイトの培養上清(ACM)をマウスの側坐核領域に微量注入したところ、METHおよびMRP誘発報酬効果の形成は増強された。また、METHを処置したアストロサイトより採取したACM(METH・ACM)をマウスの側坐核領域に微量注入したところ、METH誘発報酬効果の形成はACM処置群と比較して有意に増強された。さらに、METH・ACMに含まれる液性因子の同定を試みたところ、monocyte chemotactic protein-5 および tumor necrosis factor soluble receptor-1発現量の亢進が認められた。以上、本研究の結果より、METHやMRPといった依存性薬物による薬物依存形成には、PKCを介したアストロサイトの活性化が関与し、さらには活性化したアストロサイトから放出される液性因子が依存形成に直接関与していることが明らかとなった。
すべて 2007 2006 2005
すべて 雑誌論文 (30件)
Neurosci. Lett. 414
ページ: 21-25
Neurosci. Lett. 415
ページ: 22-27
Eur. J. Neurosci. 25
ページ: 1537-1545
Neurosci.Lett. 414
Neurosci.Lett. 415
Eur.J.Neurosci. 25
Neuropsychopharmacology 31
ページ: 2476-2488
Synapse 59
ページ: 10-17
Eur. J. Pharmacol. 535
ページ: 169-171
J. Neurochem. 97
ページ: 1369-1378
Neuroscience 138
ページ: 609-619
ページ: 1494-1505
日薬理誌 127
ページ: 32-35
日本神経精神薬理学雑誌 26
ページ: 33-39
Eur.J.Pharmacol. 535
J.Neurochem. 97
J. Neurochem. 93
ページ: 1383-1392
ページ: 1463-1468
J. Neurochem. 94
ページ: 1297-1305
Eur. J. Neurosci. 22
ページ: 1476-1488
日薬理誌 126
ページ: 43-48
治療学 39
ページ: 788-792
J.Neurochem. 93
J.Neurochem. 94
Eur.J.Neurosci. 22