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Lhcb1プロモーター・ホタルルシフェラーゼ(以下LUC)融合遺伝子を導入したアラビドプシス形質転換体株(CLUC株)を突然変異処理し、100μM程度の白色光下でノルフラゾン(NF、カロチノイド合成阻害剤で、強光下で葉緑体が光酸化を起こす)処理しても、高いLUC活性を示す突然変異体候補を約600株得た。これら候補は、クロロフィルレベルが低下した株と、クロロフィルレベルには影響が見られない株に分けることができる。これらの突然変異体候補について、その変異遺伝子座のマッピングを進めた。その結果、既知の遺伝子座に加え、新規と思われる変異遺伝子座を2つ同定することができた。現在、これらについてさらに詳細なマッピングを行っている。
クロロフィルレベルが低下した株については、クロロフィル中間体の蓄積を測定し、マッピングデータと合わせ、変異遺伝子の推定を行っている。既に得られているクロロフィル合成系変異体chlMおよびcrd1について、中間体レベルとLhcb1遺伝子の発現レベルを比較したところ、Lhcb1の発現に抑制的に働くとされているMgProtoIX(Me)がこれらの変異体で高レベルで蓄積しているにもかかわらず、Lhcb1遺伝子の発現には影響がない事が分かった。
クロロフィルレベルが変化しない新規突然変異体については、既存の変異体との二重変異体を作出して解析を進めている。
これらの結果について、2005年10月にスイス-日本ワークショップにおいて発表を行った。
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