|
C型慢性肝炎での肝線維化進行には、ウイルス側の因子と共に、宿主側の要因が挙げられその速度は患者間で大きく異なっている。この点を明らかにするため、本年度は、マトリックス分解酵素matrix metalloproteinase(MMP)のうち、MMP-1(間質コラゲナーゼ)1G/2G、MMP-3(ストロメリシン-1)5A/6A、MMP-9(ゼラチナーゼB)T/C、炎症性サイトカインであるインターロイキン(IL)-1BC/Tの遺伝子多型を解析し検討した。その結果、長期間(5年間)観察し得たC型慢性肝炎患者を肝線維化指標により肝線維化速度緩徐群と迅速群に分け、その遺伝子多型頻度を比較検討すると、MMP-1、MMP-9では両群で差が認められなかったが、MMP-3とIL-1βでは転写活性が高いとされているMMP-3 5Aキャリア、IL-1B Cキャリアの割合が肝線維化速度迅速群で有意に高いことが示され、これら遺伝子多型の解析が患者管理のうえで有用となる可能性が示唆された。
|
