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我々は血清中にnm23-H1蛋白が検出されることを見出し、短時間で定量的に測定できるELISAの系を作成した。それにより、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫(B細胞性、T細胞性、NK細胞性)で血清nm23-H1高値の症例で予後不良となることを報告し、新しい優れた予後不良因子となることを明らかにした。しかし、リンパ腫における血中nm23-H1蛋白の機能についてはいまだ不明な点が多いため、リンパ腫におけるnm23-H1蛋白発現とその細胞内局在を明らかにし、リンパ腫におけるnm23-H1の機能を解析を行なった。今年度は、nm23-H1の機能解析のひとつとして、リンパ腫細胞のRNAレベルにおけるnm23発現の検討を行い、nm23-H1、nm23-H2およびその他のアポトーシス関連遺伝子なども併せて検討した。具体的には、リンパ腫症例のリンパ節およびリンパ組織からRNAを取り出しRT-PCR法によりnm23発現を定量的に検討した。その結果、nm23-H1のRNAレベルでの発現は、血清nm23-Hlと相関し、血清と同様にリンパ腫の予後因子となることを見いだした。
また、血清nm23-H1は初発例のみならず、再発例および難治例のリンパ腫に対する化学療法における予後因子になることも見いだし、再発の早期予知が可能であることを報告した。
今後は、多施設において多数例での検討を検討しており、非ホジキンリンパ腫のnm23による層別化治療を視野に入れた検討を行う予定である。
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