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2006 年度 実績報告書

脳血管攣縮に対するプロスタサイクリン合成酵素遺伝子の導入

研究課題

研究課題/領域番号 17591500
研究機関群馬大学

研究代表者

吉田 貴明  群馬大学, 医学部, 助手 (40375572)

研究分担者 高橋 章夫  群馬大学, 医学部, 講師 (60261856)
斉藤 延人  東京大学, 医学部附属病院, 教授 (60262002)
今井 英明  群馬大学, 医学部, 助手 (70359587)
鈴木 智成  埼玉医科大学, 医学部, 助手 (50361374)
風間 健  群馬大学, 大学院医学系研究科, 助手 (30396626)
キーワードsubarachnoid hemorrhage / cerebral vasospasm / ischemic tension recording / prostacyclin
研究概要

我々は内皮由来血管弛緩因子(EDRF)としてprostacyclinに着目した。この平滑筋弛緩作用により脳血管攣縮によって狭小化した脳血管を拡張させ、脳血管攣縮の治療としてこれを用いるのが、実験の主たる目的である。本研究の当初の予定であるprostacyclin合成酵素遺伝子の導入については現在のところ基礎的実験の遂行が滞っている為、まずprostacyclin製剤であるベラプロストナトリウムの脳血管に於ける血管拡張性について薬理学的検討を行った。ラットaortaを用いたisometric tension recordingを行った。内皮を0.1% TritonXで1分間灌流して除去した4mm長のリング標本として実験を行った。(除去程度についてはsubstance Pによる弛緩程度が15%を超えないものとした。)ベラプロストナトリウムはプロスタグランジンF2 alpha 10micro Mで収縮させたリング標本を弛緩させたが、10micro Mでは弛緩程度は十分でなく、100micro M,1m Mで明瞭な弛緩効果が得られた。我々の実験結果からはベラプロストの薬理学的血管弛緩効果は強いとは言えず。遺伝子の導入により発生するPGI2量がmM orderで必要とすると、弛緩効果を得ることは困難かもしれない。Prostacyclinのisometric tension studyでの薬理学的な弛緩特性について、さらに検討する必要があると思われた。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2007

すべて 雑誌論文 (1件)

  • [雑誌論文] IC ligation及びbypass術を施行した海綿静脈洞部内頚動脈瘤の術後MRIの検討2007

    • 著者名/発表者名
      吉田 貴明
    • 雑誌名

      日本脳神経CI学会機関誌 CI研究 28巻3号 (in press)

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公開日: 2008-05-08   更新日: 2016-04-21  

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