| 研究課題/領域番号 |
17591540
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| 研究機関 | 福岡大学 |
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研究代表者 |
福島 武雄 福岡大学, 医学部, 教授 (10078735)
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| 研究分担者 |
野中 将 福岡大学, 医学部, 助手 (30352256)
継 仁 福岡大学, 医学部, 講師 (80279273)
小松 文成 福岡大学, 医学部, 助手 (70412591)
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| キーワード | 音響化学療法 / 集束型超音波 / ヒトグリオーマ細胞株 / ヌードラット / 実験脳腫瘍 / 音響化学活性物質 |
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| 研究概要 |
ヒト悪性脳腫瘍は、集学的治療法が行われているが、未だ根治的治療法は見当たらず生命予後は極めて不良である。我々は悪性脳腫瘍の新たな治療法の開発として並行型および集束型超音波を利用しヒトグリオーマ株細胞および株細胞をヌードラットの脳組織に移植し実験脳腫瘍を作成し、in vitroおよびin vivoに対し種々の音響化学活性物質を増感剤として用い音響化学療法を行ってきた。今回ヌードラット脳内にヒトグリオーマ細胞株であるU251、U105およびU87細胞を移植し脳腫瘍モデルを作成し検討した。移植1週間後に定位的に超音波照射を行った。音響化学物質として、キサンテンであるローズベンガルおよび5 aminolevuhnic acid(5-ALA)を用いた。5-ALAは悪性神経膠腫と親和性が高く正常脳と腫瘍組織の組織内濃度比は1:8と優れており新たな音響化学活性物質として期待される物質である。照射強度および照射時間は、25W/cm^2、5分間とした。照射に際しては、使用器具をアルコール殺菌し細菌感染に注意した。処置後は1週間飼育した。対照群と治療群(n=5)について腫瘍の最大径を測定し治療効果を判定した。照射後の感染は、清潔操作を徹底することにより、抗生剤等追加投与なく照射モデルを作ることが出来た。1週間後の腫瘍最大径を測定すると対照群の平均は38mmに対し超音波照射群は平均40mmで治療効果を示唆する所見は得られなかった。この理由としてラットC6グリオーマ株とヒトU251,U105,U87細胞株における増殖能の違いやこれまで使用してきた音響化学活性物質の各々の細胞株による腫瘍組織への集積性の違いにより生じた結果であると推測した。今後さらに5-ALAやタラポルフィリンナトリウムを音響化学活性物質として使用していく予定である。
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