研究概要 |
プロテオーム・プロファイリングの予備実験として、cDNA microarray解析による遺伝子発現解析を行った。成ラット(Wister Rat:9週令)を使用した脊髄損傷モデル(Black P et al.,Neurosurgery,1986)を作製し、12時間後、損傷脊髄を摘出し、RNAを抽出した。コントロールはそれぞれ損傷なし群(椎弓切除単独群)とした。High-density oligonucleotide microarrays (Affymetrix RG-U34;A, B and C)にて約27000genes/ESTsの網羅的遺伝子解析を行った。65個の遺伝子の強発現(51個の既知遺伝子、14個の未知遺伝子)、79の遺伝子の弱発現(62個の既知遺伝子、17個の未知遺伝子)であった。既知の遺伝子の中でup-regulateしたものは、tissue inhibitor of metalloproteinasel(Timpl),transgeline(Tagln), vimentin(Vim),Fc gamma receptor, cathepsin S(Ctss)の順であり、down-regulatしたものは、stearly-CoA desaturase, coagulation factor II(F2),endosulfin alpha(Ensa)であった。今後新生ラット脊髄群、新生ラット損傷脊髄群、成ラット脊髄群、成ラット損傷脊髄群の4群につき、同様な発現解析を比較、検討する予定である。
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