| 研究概要 |
1)口腔癌培養細胞株として,HSC-2,HSC-3,SCC25,KBの4種類の細胞を対象として,ケモカインおよびケモカイ1ンレセプターであるCXCL12(SDF-1α)/CXCR4,リンパ管の新生に関連の深いVEGF-Cの発現について検索した,細胞表面に発現しているCXCR4を定量的に評価するために,すでにフローサイトメトリーでその発現強度の差が報告されている乳癌細胞MBA-MD-231およびその同所性移植株(TMD231)・肺転移株(LMD231)などを陽性コントロールとして,RT-PCR法で確認したところ,HSC-3,KBは高発現,SCC25は低発現,HSC-2はほとんど発現していなかった,CXCR4のリガンドであるCXCL12の発現を確認できず,検討した4種類の細胞においてはケモカインとケモカインレセプターの共発現によるオートクライン機序での癌の悪性度の増強は認められなかった.
2)上記の口腔癌培養細胞株4種類をヌードマウスのリンパ節転移モデルに応用した,同所性(口底・オトガイ下)移植および足蹠皮下移植を実施したが,SCC25はヌードマウスへの移植性が低く,SCIDマウスへの移植に変更した,他の3種類については移植性が良好であるが,HSC-3を除いて所属リンパ節への転移を確認できず,咬筋部への移植を追加検討した.KBの咬筋部移植で低頻度ながらリンパ節転移を確認できたため,当科で作成したKB/COX2(KBへのCOX-2過剰発現株)も加えて検討中である,
3)安定してリンパ節転移を生じるモデルの作成に手間取っており,研究の取りまとめを延長して報告したい.
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