研究課題
オリゴマンノース糖鎖で被覆したリポソーム(OML)に抗原を封入して宿主に投与すると、その封入抗原に特異的な細胞性免疫を宿主に誘導できる。本研究の目的は、未だ有効な予防法がない難治性原虫感染症の制圧戦略にその"細胞性免疫誘導型ワクチンシステム"を導入し、そのワクチン効果をリーシュマニア原虫の報告に習って評価していくことにあった。すなわち、標的とする虫体の可溶性粗抽出抗原を封入したOMLを作製し、マウスの腹腔内に2回免疫後にその強毒株を感染させることで、細胞性免疫誘導型ワクチンとしての効果を評価していった。本研究で標的とした難治性原虫はバベシア原虫、アフリカトリパノソーマ原虫、及びトキソプラズマ原虫でそのマウス感染モデル系を活用した。虫体可溶性粗抽出抗原をOMLに封入したワクチンは、トキソプラズマ原虫では部分的ではあるが有意なワクチン防御効果を見いだした。しかしながら、バベシア原虫及びアフリカトリパノソーマ原虫では一切のワクチン防御効果は見られていない。バベシア原虫及びアフリカトリパノソーマ原虫の可溶性粗抽出抗原を封入したOMLワクチンでは、リーシュマニア原虫で見られた封入抗原に特異的な細胞性免疫応答の誘導が見られていないことから、虫体抗原中に含まれる未知の"免疫抑制物質"の存在とそれによる原虫の積極的な免疫回避機構が考えられた。
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Parasitology 25
ページ: 1-5
Exp.Parasitol. 110
ページ: 406-411
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Vet.Parasitol. (印刷中)
J.Protozool.Res. (印刷中)