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本研究の研究実施計画に沿って、実験材料にゼブラフィッシュを用いた水質汚染評価法の確立を目指し研究を遂行した。初年度は、はじめに市販のゼブラフィッシュ成魚を30尾購入し、本学の水生動物飼育施設における周年繁殖法を確立し、約600尾のゼブラフィッシュを実験魚として準備した。次に、ゼブラフィッシュ嗅上皮におけるニオイの受容細胞(嗅細胞)の同定および嗅細胞の生理的状態をモニタリングするためのツールとなるゼブラフィッシュ嗅神経特異タンパクolfactory marker protein (OMP)に対する抗体を得るために、ゼブラフィッシュ、ラット、および他魚種のOMPアミノ酸配列が保存されている領域を含む20残基の合成ペプチドを抗原としたウサギポリクローナル抗体を作製した。得られた抗血清をペプチドカラムにて精製後、ウエスタンブロットおよび免疫組織化学的手法によりその特異性を確認した。作製したOMP抗体はゼブラフィッシュ嗅細胞のうち線毛性嗅細胞の検出が可能であることが明らかとなった。さらに、薬物代謝第II相酵素の一つグルタチオンS-トランスフェラーゼ(GST)のアイソフォームの一つGSTπに対する既存の抗体を用い、ゼブラフィッシュ嗅上皮における線毛性および微絨毛性の両タイプの嗅細胞が検出可能であることを確認した。以上のように、2種の抗体を用いたゼブラフィッシュ嗅細胞の検出系が確立できたことから、現在、内分泌撹乱化学物質汚染モデルとしてノニルフェノール、および家畜し尿汚染モデルとしてアンモニアの短期暴露飼育実験モデルをそれぞれ作成し、遺伝子解析および免疫組織化学的解析用試料を作製中である。
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