| 研究概要 |
1.DNA傷害時におけるDbf4/Cdc7のリン酸化の解析
(1)DNA傷害によるDbf4のリン酸化とATM/ATRとの関連
ATM/ATR過剰発現細胞をもちいてIR(20Gy), UV(50J/m^2), HU(1mM, 24hrs), etoposide (50μM,24hrs)処理後のDbf4のリン酸化をSDS-PAGEにより解析した。その結果これらのDNA傷害誘導処理とATM/ATRの過剰発現を組み合わせることによりDbf4のリン酸化が増強される可能性を示唆する結果が得られた。
(2)ATM/ATRによるDbf4のリン酸化部位の解析
Dbf4には7つのATM/ATRによるリン酸化のコンセンサス配列(S/TQ)が存在する。GST融合タンパクを作製し、site-directed mutagenesisによりアラニン変異体を作製しATM/ATRによるリン酸化部位を同定した。その結果、4つのSQ/TQ部位がATM/ATRによるリン酸化の標的である可能性が示唆された。
2.Dbf4のリン酸化変異体および抗リン酸化抗体の作製
同定したリン酸化部位をアラニン(A; phospho-negative)またはグルタミン酸(D; phospho-mimic)に変異させ、表現型解析にもちいるDbf4の全長を含むFlagタグプラスミドを作製した。上記のATM/ATRによるリン酸化部位に対する特異抗体を数種類作製した。現在この抗体を用いてin vivoにおけるDbf4のリン酸化の機能解析を行っている。
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