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傷害心筋の修復過程における骨髄由来未分化細胞の心筋局所への浸潤および形質変化に対するBNPの意義を検討する目的で、肝臓でのBNP発現を増加させた脳性ナトリウム利尿ペプチド(BNP)過剰発現(Tg)マウスを用いて、挿管麻酔下に開胸して冠動脈を一定時間あるいは恒久的に結紮して心筋梗塞モデルを作成した。この実験系において、単核細胞あるいは好中球の虚血心筋への浸潤が増加することが観察されているが、さらに免疫染色を用いて検討した結果、新生血管が増加する可能性を示唆する結果が得られた。心筋細胞再生の可能性については未分化細胞のマーカーであるc-kitやSca1あるいはCD34陽性の細胞の浸潤の有無について定性的な解析を施行する予定であったが、現在までのところ、評価できるまでの結果は得られていない。また骨髄由来細胞の心筋組織への浸潤については、BNP過剰発現マウスに、すでに開発のすんでいる心筋細胞特異的βガラクトシダーゼ発現マウス(αMHC promoterを使用)の骨髄細胞を移植したマウスを準備し、心筋梗塞モデルを作成するモデルを開発中である。このマウスでは、心筋組織の切片をβガラクトシダーゼの基質であるX-galで処理して発色を検討することにより骨髄由来細胞であることが直接的に証明できるが、これに前述のマーカーの発現の有無を検討することにより骨髄由来細胞の組織での形質変化についても順次解析にはいっていきたい。
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