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先行実験で行った分化神経細胞核クローンマウス胚を用いた集合キメラ胚を形成実験において、割球の相互接着性が弱いことを明らかにした。哺乳類卵の正常な初期発生過程には割球間に働く接着タンパク質が必須であることを考慮して、クローンマウス胚に発現する遺伝子をプロファイリングすることにより、割球問の接着性の問題のみならず。哺乳類卵の初期発生過程の異常動態の解明を目指している。
前年度から引き続き、研究に用いる体細胞核クローンマウス胚作製し、得られたクローンマウス胚と野生型マウス胚を用いて接着タンパク質(E-カドヘリン)と関連分子の存在と発現様式をRNAレベル、タンパクレベルで検出する。また、常時強力活性型プロモーターの下流にE-カドヘリン遺伝子を結合させた遺伝子を体細胞核クローンマウス胚に遺伝子導入する。初期発生過程における各細胞期の体細胞クローンマウス胚を回収し、GeneChip (Affymetrix社)を用いた発現遺伝子プロファイリングを引き続き行っている。前年度の遺伝子プロファイリング結果をもとにして、体細胞核クローンマウス胚におけるドナー細胞特異的、および体細胞クローンマウス胚に共通する発現様式を示す遺伝子を理解し、正常な初期発生に影響を及ぼす遺伝子を探る。
これまでの研究成果をもとに、初期発生過程における核の遺伝情報の正常な機能とそれに関与する遺伝子群への理解を深めると同時に、体細胞核の初期化過程において、そのような遺伝子の発現に異常をもたらす原因の究明にむけてジェネティック、エピジェネティック、両方向からアプローチしている。
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