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Wistarラットをエーテル麻酔し、足底にリポポリサッカライドを200μg注入して実験的エンドトキシン誘発ぶどう膜炎を惹起した。一定時間後(1、2、6、12時間、1、2、5、10日後)に屠殺した。角膜輪部から眼房水を採取し、また水晶体を摘出して、各々で全TGFβ2量および活性型TGFβ2量、FGF2量を免疫アッセイで測定した。眼房水および水晶体とも12時間後から5日後で全TGFβ2量および活性型TGFβ2量、FGF2量は若干増加していた。
Smad3^<ex8/ex8>マウスとSmad3^<+/+>マウスをエーテル麻酔し、足底にリポポリサッカライドを30μg注入して実験的エンドトキシン誘発ぶどう膜炎を惹起した。一定時間後(1、2、6、12時間、1、2、5、10日、1、3か月後)に屠殺、眼球摘出し、組織学的検討を行った。眼球の連続切片を作成した。
Smad3^<+/+>マウスでは、HE染色でぶどう膜炎誘発後局所的に前嚢下白内障と思われる部分が1ヶ月後に認められたものがあった。上皮間葉系移行のマーカーであるα平滑筋アクチン、コラーゲンの発現が1ヶ月目以降に若干みられた。TGFβ、CTGFなどのgrowth factorは1ヶ月後に軽度に認められた。上記切片でTGFβ系の活性化の指標となるリン酸化Smad2、Smad3の核内移行の有無、さらにそれらの発現時間経過、発現部位について、免疫組織化学で検討した。リン酸化Smad2、Smad3は10日目に核内に染色性がわずかに認められた。
Smad3^<ex8/ex8>マウスでは白内障はみられなかった。またα平滑筋アクチン、コラーゲン、TGFβ、CTGFは認められなかった。
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