心不全の分子病態解明と治療展開

2018 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 17F17121
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 富澤 一仁 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (40274287)
• 研究分担者: TIAN ZHE 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 外国人特別研究員
• 研究期間 (年度): 2017-04-26 – 2019-03-31
• キーワード: 心不全 / 非翻訳性ＲＮＡ

研究実績の概要

前年度までに、マウスを用いた横行大動脈圧負荷心不全モデル（TAC）術後の心臓において有意に発現上昇を認める非翻訳性RNA遺伝子を同定し、さらにそれらの心臓特異的遺伝子欠損マウスを用いたTACモデルの心機能解析より、これらの非翻訳性RNA遺伝子が心不全病態形成において心保護的に作用することが明らかとなった。本年度は、これらの非翻訳性RNA遺伝子について心不全病態形成における分子機構の網羅的な検討を行った。心筋特異的非翻訳性RNA遺伝子欠損マウス及び野生型の心臓組織を用いてプロテオームによる網羅的解析を行い、これらのデータをもとにLable Free Quantitativeアノテーション解析を行った。上昇を認めるタンパクはミトコンドリア代謝、脂質結合との関連を認め、生体心筋細胞におけるミトコンドリアや脂質代謝の制御機構が示唆された。さらに、複数の同定されたタンパクはデータベース上、非翻訳性RNA遺伝子の標的遺伝子として考えられ、A1bg、Atp5g2、Suoxの3遺伝子が候補として同定された。また、血中におけるこれらの非翻訳性RNA遺伝子は心不全との関与が示唆されており、心不全病態形成の多臓器連関の観点から心臓以外の組織における非翻訳性RNA遺伝子の産生・分泌臓器を探索について検討を行った。野生型マウスを用いて各組織の非翻訳性RNA遺伝子の発現解析を行い、心臓組織以外の臓器（褐色脂肪細胞組織、骨格筋組織など）において産生・分泌されることが示唆された。今後、TACモデル術後に、心臓以外の組織の発現解析を行い、心不全病態において血中濃度に寄与する発現臓器を同定する。

現在までの達成度 (段落)

平成30年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

平成30年度が最終年度であるため、記入しない。

研究成果

• [雑誌論文] Circulating ANGPTL2 Levels Increase in Humans and Mice Exhibiting Cardiac Dysfunction (2018)
  • 著者名/発表者名: Zhe Tian, Keishi Miyata, Jun Morinaga, Haruki Horiguchi, Tsuyoshi Kadomatsu, Motoyoshi Endo, Jiabin Zhao, Shunshun Zhu, Taichi Sugizaki, Michio Sato, Kazutoyo Terada, Takahiro Okumura, Toyoaki Murohara, Yuichi Oike
  • 雑誌名: Circulation Journal 巻: 82 ページ: 437-447
  • DOI: 10.1253/circj.CJ-17-0327
  • 査読あり
• [雑誌論文] Age-dependent increase in angiopoietin-like protein 2 accelerates skeletal muscle loss in mice. (2018)
  • 著者名/発表者名: Jiabin Zhao, Zhe Tian, Tsuyoshi Kadomatsu, Peiyu Xie, Keishi Miyata, Taichi Sugizaki, Motoyoshi Endo, Shunshun Zhu, Haoqiu Fan, Haruki Horiguchi, Jun Morinaga, Kazutoyo Terada, Tatsuya Yoshizawa, Kazuya Yamagata, and Yuichi Oike
  • 雑誌名: The Journal of Biological Chemistry 巻: 293 ページ: 1596-1609
  • DOI: 10.1074/jbc.M117.814996
  • 査読あり