| 研究課題/領域番号 |
17H01193
|
|---|
| 研究機関 | 広島大学 |
|---|
研究代表者 |
山本 陽介 広島大学, 理学研究科, 教授 (50158317)
|
|---|
| 研究分担者 |
井上 豪 大阪大学, 薬学研究科, 教授 (20263204)
SHANG RONG 広島大学, 理学研究科, 助教 (70754216)
中本 真晃 広島大学, 理学研究科, 准教授 (90334044)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| キーワード | ラジカル / 非線形光学材料 / 三重項カルベン / 低配位ホウ素 / ESR / X線構造解析 |
|---|
| 研究実績の概要 |
研究目的は、開殻性を有する新規機能性分子の創成であった。A)超原子価化合物5配位窒素ラジカルカチオンの非線形光学材料・電子材料への展開とともに，5配位窒素ラジカルカチオンの水溶化研究，B)超原子価化合物16族元素ラジカルポリマーの合成，C)三重項カルベンの固体状態での単離，D)ラジカル性を有する新規ホウ素化合物の性質と反応性の研究 がターゲットであった。
A)の超原子価化合物5配位窒素ラジカルカチオンの合成に成功し、ごく最近、Chem. Sci.誌に掲載された。さらにその二量体の非線形光学材料への展開についても、データはすでに集まっており、投稿を準備中である。また、水溶化研究についても、我々の新規系が多様な置換基を導入できることを利用して、水溶性が高い5配位窒素ラジカルカチオンの合成に成功した。B)超原子価化合物16族元素ラジカルポリマーの合成研究を行ったが、あまり成功せず２－３量体程度にとどまった。C)については、５員環のベンゾフラン骨格を導入した目的化合物を非常に長い工程の末に合成できたが、ジクロロメタン中低温で三重項カルベン特有のESRが観測できたものの、１分ほどで分解することがわかった。溶媒のジクロロメタンが反応したと考えて，固体状態でのアレンとOzerov教授酸化剤との反応を検討した。高速ボールミリング装置を用いて5分間200rpmの条件でカルボラン酸化剤及びアレンを室温で固体だけで撹拌した。強度が弱いためか禁制遷移のシグナルしか観測できなかったものの，三重項種由来のシグナルを得ることに成功した。室温で１日放置してもシグナルは減衰せず，生成した三重項カルベン6は固体室温状態で安定に存在することが確認できた。D)の新規ホウ素化合物については非常に反応性が高いことがわかり、AngewのVIP paperに採択された。
|
| 現在までの達成度 (段落) |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
|
